Nasze badania

Portfolio badań według obszarów terapeutycznych.

Każdy obszar prowadzi bezpośrednio do jednego formularza rekrutacji badacza z automatycznie ustawionym wyborem.

Obszar terapeutyczny

Alergologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla dorosłych z alergią całoroczną

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Adult Participants With Perennial Allergic Rhinitis (PREPARED-1)

Obszar terapeutyczny

Hepatologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla osób z MASH i włóknieniem wątroby

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Subjects With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) and Fibrosis (ENLIGHTEN)

Program ENLIGHTEN-Cirrhosis dla osób z marskością wątroby

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH (ENLIGHTEN-Cirrhosis)

Program dla osób z MASH/NASH i włóknieniem wątroby

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre Phase 3 trial evaluating long-term efficacy and safety of weekly survodutide injections in adults with MASH/NASH and F2–F3 liver fibrosis

Program dla osób z marskością wątroby w przebiegu MASH/NASH

A Phase 3 double-blind, randomized, placebo-controlled trial evaluating liver-related clinical outcomes and safety of once-weekly survodutide in participants with compensated MASH/NASH cirrhosis

Program SYNERGY-Outcomes dla osób z MASLD

SYNERGY-Outcomes – A Master Protocol for a Randomized, Controlled, Clinical Trial of Multiple Pharmacologic Agents in Adults With MASLD at Increased Risk of Major Adverse Liver Outcomes

Program ZENITH-1 dla osób z MASH potwierdzonym biopsją

ZENITH-1 – A Phase 3 study of efimosfermin alfa in participants with biopsy-confirmed F2- or F3-stage MASH

Program ZENITH-2 dla osób z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH

ZENITH-2 – A Phase 3 study to investigate the safety and tolerability of efimosfermin alfa in participants with known or suspected F2- or F3-stage MASH

Obszar terapeutyczny

Dermatologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla osób z pokrzywką indukowaną zimnem

Phase 3 Study of Barzolvolimab in Participants with Cold Induced Urticaria and Symptomatic Dermographism

Program dla dorosłych z wypryskiem pieniążkowatym

Phase 3 Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Adults With Nummular Eczema (LUMINE)

Program dla osób z trądzikiem odwróconym

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lutikizumab in Adult and Adolescent Subjects With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

Program STOP-PN2 dla osób ze świerzbiączką guzkową

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN2)

Program dla dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Galvokimig in Adults With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Program dla osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

A Phase 3 Study of Barzolvolimab in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria (EMBARQ-CSU1)

Obszar terapeutyczny

Diabetologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program OASIS 5 dla dorosłych z nadwagą lub otyłością

Efficacy and Safety of Once Daily Oral Semaglutide in Adults With Overweight or Obesity (OASIS 5)

Obszar terapeutyczny

Gastroenterologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program EMERALD-3 dla osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Development Program to Evaluate the Efficacy and Safety of LY4268989 (MORF-057) for the Treatment of Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (EMERALD-3)

Program dla osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

A Follow-up Phase II Open-label Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy Profile of ABX464 in Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis

Obszar terapeutyczny

Hematologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program LUMINA 3 dla osób z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

LUMINA 3 – A Phase 3 Study of Rilzabrutinib in Participants With Warm Autoimmune Hemolytic Anemia

Obszar terapeutyczny

Kardiologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dotyczący ryzyka niewydolności serca

BaxDuo Prevent-HF – Phase 3 trial of baxdrostat + dapagliflozin to reduce heart failure and cardiovascular death

Program PREVAIL dla osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

PREVAIL – Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized Cardiovascular Outcome Study of Obicetrapib in Participants With ASCVD

Program dla osób z migotaniem przedsionków

LIBREXIA-AF – A Phase 3 Active-Controlled Study of Milvexian for Prevention of Cardioembolic Events in Participants With Atrial Fibrillation

Program dotyczący niewydolności serca

A Phase III Study of Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin in Heart Failure With LVEF ≥40%

Program dla osób z niewydolnością serca i LVEF poniżej 40%

EASi-HF reduced – A Phase III Study of Vicadrostat (BI 690517) + Empagliflozin in Chronic Heart Failure With LVEF <40%

Program dla osób z nadciśnieniem tętniczym

ZENITH – A Phase 3 Study of Zilebesiran in Addition to Standard of Care in Hypertension

Program ROXI-EVEREST dla osób z migotaniem przedsionków

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-blind Study to Assess Stroke and Systemic Embolism Prevention with REGN7508, a Monoclonal Antibody Against Factor XI, Versus Apixaban in Participants with Atrial Fibrillation (ROXI-EVEREST)

Program ROXI-INCLINE dla osób z migotaniem przedsionków

A Master Protocol for a Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-blind Study to Assess Stroke and Systemic Embolism Prevention With REGN7508 and REGN9933, Monoclonal Antibodies Against Factor XI, Versus Placebo in Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable (ROXI-INCLINE)

Obszar terapeutyczny

Laryngologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program ESSENCE dla osób z zapaleniem zatok i polipami nosa

A Multicentre, Single-Arm, Phase 3b Study to Assess Changes in Symptoms in Adult Participants With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps Initiating Treatment With Tezepelumab (ESSENCE)

Program dla osób z zapaleniem zatok i polipami nosa

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 52-Week Phase 3 Trial to Investigate Itepekimab in Adults With Inadequately Controlled Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps

Obszar terapeutyczny

Okulistyka

Zostań badaczem w tym obszarze

Program FOCUS dla osób z retinopatią cukrzycową

Long-term effects of semaglutide on diabetic retinopathy in subjects with type 2 diabetes (FOCUS)

Program REVEAL-2 dla osób z orbitopatią tarczycową

REVEAL-2 – A Phase 3 Study of VRDN-003 in Participants With Chronic Thyroid Eye Disease

Program dla osób z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Phase 3 Study of VRDN-003 in Participants With Chronic Thyroid Eye Disease

Program dla osób z aktywną orbitopatią tarczycową

A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy of MHB018A Injection Treatment in Subjects With Active Moderate to Severe Thyroid Eye Disease.

Program dla osób z przewlekłą orbitopatią tarczycową (TED)

A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy of MHB018A Injection Treatment in Subjects With Chronic Moderate-to-Severe Thyroid Eye Disease

Program dla osób z cukrzycowym obrzękiem plamki

Clinical Study to Compare Efficacy and Safety of AVT29 and Eylea HD in Participants With Diabetic Macular Edema

Obszar terapeutyczny

Choroby metaboliczne

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla dorosłych z otyłością lub nadwagą

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Pivotal Phase 3 Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Multiple Maintenance Doses of Once Daily Oral Aleniglipron for Chronic Weight Management in Adults With Obesity or Overweight and a Weight-Related Comorbidity

Program dla dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

A Long-Term Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Multiple Maintenance Doses of Oral Once Daily Aleniglipron for Chronic Weight Management in Adults with Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes Mellitus

Program dla osób z otyłością bez cukrzycy

Evaluating the Efficacy and Safety of MET097, a Fully-Biased, Ultra Long-Acting GLP-1RA, in People With Overweight or Obesity – VESPER-4

Program dla osób z otyłością i cukrzycą typu 2

Evaluating the Efficacy and Safety of MET097 in People With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes – VESPER-5

Program dla osób z nadwagą lub otyłością

A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE - BLIND, PLACEBO - CONTROLLED, PARALLEL GROUP STUDYTO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE WEEKLY PETRELINTIDE VS. PLACEBO IN PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY

Obszar terapeutyczny

Psychiatria

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla osób z psychozą w chorobie Alzheimera

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-2)

Program RENEW-MDD-2 dla dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

RENEW-MDD-2 – A Phase 3 study of brenipatide in adults with major depressive disorder

Obszar terapeutyczny

Pulmonologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla osób z ciężką astmą eozynofilową

A Phase 2b, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study of KT-621 in Adults With Uncontrolled Moderate to Severe Eosinophilic Asthma

Program VIGILANT dla osób z POChP

VIGILANT – A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Early Depemokimab Initiation in COPD With Type 2 Inflammation

Program TRECONY dla osób z astmą

Therapeutic Equivalence of CHF5993 pMDI 100/6/12.5 µg HFA-152a in Subjects With Mild to Moderate Asthma (TRECONY)

Program dla dorosłych z COVID-19

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Non-Hospitalized Adults With COVID-19 at High Risk for Disease Progression

Program MOVe-NOW dla dorosłych z COVID-19

MOVe-NOW – A Phase 3 Clinical Study of Molnupiravir in Non-Hospitalized Adults With COVID-19 at High Risk for Disease Progression

Program porównujący terapie inhalacyjne u osób z astmą

A pragmatic, phase IV, randomized, open-label, multinational, multicentre, 2-arm parallel group, prospective study comparing efficacy and safety of Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (beclometasone/formoterol fumarate/glycopyrronium bromide [87/5/9 pMDI {BD/FF/GB - 100/6/12.5 µg}]) vs Single Inhaler ICS/LABA (beclometasone dipropionate plus formoterol fumarate [200/6 pMDI {BD/FF - 200/6 µg}]) in asthma subjects.

Obszar terapeutyczny

Reumatologia

Zostań badaczem w tym obszarze

Program dla dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym

A Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of cenerimod in adult subjects with moderate-to-severe systemic lupus erythematosus (SLE) on top of background therapy

Program LATITUDE-PsA-3002 dla osób z łuszczycowym zapaleniem stawów

LATITUDE-PsA-3002 – A Phase 3 Study of Zasocitinib (TAK-279) in Subjects With Active Psoriatic Arthritis

Program TibuSURE dla dorosłych z twardziną układową

TibuSURE – A Phase 2 Study of Tibulizumab in Adults With Systemic Sclerosis

Program dla osób z PsA lub axSpA

An Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Noninferiority Study to Evaluate IV vs SC Bimekizumab in PsA and/or axSpA

Program START SYNERGY dla osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów

START SYNERGY – A Phase 2 Study of ELV001 in Active Rheumatoid Arthritis